甘肅qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測

來源：發(fā)布時間：2025-10-11

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提示，采用 HEK293T 細胞生產(chǎn)病毒載體時，因該細胞中存在 SV40 T 抗原，還需額外檢測殘留的腺病毒 E1（E1A 與 E1B）及 SV40 T 抗原序列。《中國藥典》中關(guān)于生物制品宿主殘留核酸的質(zhì)量控制要求，以及 CDE 發(fā)布的《細胞 *** 產(chǎn)品申請臨床試驗藥學研究和申報資料的考慮要點》里涉及質(zhì)粒與病毒載體的質(zhì)量標準也明確：若采用 HEK293 細胞進行病毒載體生產(chǎn)，需開展宿主細胞殘留 DNA 檢測，同時還需檢測 RNA 殘留、SV40 大 T 抗原 DNA 殘留，以及 E1A 和 E1B 基因的 DNA 殘留。

生物制品宿主細胞殘留 DNA 可能存在污染風險，將對產(chǎn)品使用者帶來??潛在安全性影響。甘肅qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測

SHENTEK^® E.coli 殘留 DNA 檢測試劑盒，可對各類生物制品中間品、半成品及成品中的大腸桿菌（E.coli）宿主細胞 DNA 進行定量檢測。該試劑盒依托熒光探針原理，實現(xiàn)對樣品中 E.coli 殘留 DNA 的定量檢測，不僅檢測速度快、專一性突出、性能穩(wěn)定可靠，檢測限還可達到 fg 級別。試劑盒配套提供 E.coli DNA 定量參考品，且參考品已嚴格溯源至國家標準品，能保障檢測結(jié)果的準確性與可追溯性。該試劑盒與 SHENTEK 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用，能夠準確定量樣品中的 E.coli 殘留 DNA。

甘肅qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測宿主細胞殘留DNA檢測是生物制品安全性控制的關(guān)鍵指標。

重組蛋白、抗體、疫苗、細胞與基因類生物制品，大多源自細菌、酵母、動物或人源細胞等生物工程細胞構(gòu)成的復雜表達/生產(chǎn)系統(tǒng)。不同宿主對應(yīng)的rHCD與rHCR存在差異，且二者具有不同片段長度與組成的復雜陣列，其風險需結(jié)合具體情況開展評估。各國藥品監(jiān)管機構(gòu)對終產(chǎn)品中宿主細胞殘留DNA的含量實施嚴格限度管控，多數(shù)要求不超過10ng/劑，部分標準甚至更低。湖州申科生物自主研發(fā)了一系列宿主細胞殘留DNA熒光探針qPCR定量檢測試劑盒，同時提供特定細胞系定制化試劑盒的開發(fā)、生產(chǎn)與測試服務(wù)，能夠滿足不同宿主的檢測需求。編輯分享繼續(xù)潤色這段文字，使其更簡潔還有哪些方法可以降低生物制品中宿主細胞殘留DNA的風險？宿主細胞殘留DNA的檢測對于生物制品的質(zhì)量控制有多重要？

SHENTEK^® MDCK 殘留 DNA 檢測試劑盒，可對各類生物制品中間品、半成品及成品中的 MDCK 宿主細胞 DNA 開展定量檢測。該試劑盒憑借熒光探針原理實現(xiàn)對樣品中 MDCK 殘留 DNA 的定量檢測，不僅檢測速度快、專一性突出、性能穩(wěn)定可靠，檢測限還可達到 fg 級別，且試劑盒內(nèi)還配套提供 MDCK DNA 定量參考品。該試劑盒與 SHENTEK^® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用，整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的適配效果，提升 MDCK 細胞微量 DNA 殘留的回收率及定量準確度。

rHCDpurify?前處理系統(tǒng)符合21CFR Part11要求,保證數(shù)據(jù)完整性和可追蹤性。

SHENTEK^® CV-1 殘留 DNA 檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 CV-1 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 CV-1 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 CV-1 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中 CV-1 殘留 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升對CV-1細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。湖州申科基于 qPCR 原理自主開發(fā)一系列宿主細胞殘留 DNA、RNA 和片段大小的定量檢測試劑盒。宿主細胞殘留DNA檢測替換驗證

湖州申科生物宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒用 qPCR 法定量檢測多種宿主 DNA。甘肅qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測

SHENTEK^®E1A殘留DNA檢測試劑盒，可定量檢測生物制品中特定宿主細胞（如HEK293、293T細胞）來源的E1A殘留DNA。該試劑盒基于熒光探針原理，通過qPCR方法定量分析樣品中的E1A殘留DNA，具備檢測快速、專一性強、性能穩(wěn)定可靠的特點。試劑盒內(nèi)配套E1A線性化定量參考品與非線性化定量參考品，供客戶根據(jù)自身需求選擇使用。本試劑盒與SHENTEK^®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用，能準確定量樣品中殘留的微量E1A DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，有效提升對E1A相關(guān)微量DNA殘留的回收率及定量準確度。

甘肅qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測

標簽：內(nèi)毒素檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測熱原檢測宿主細胞殘留DNA檢測

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