無菌產品的滅菌效果控制，是其質量控制中的重中之重。不使用科學的、規范的手段確保滅菌效果的產品，既很難滿足國內市場日益提高的質量訴求，也無法在國際市場上獲得認可。因此，規范滅菌工藝，確保滅菌質量，成為無菌產品生產企業的當務之急。滅菌驗證一般用過半周期法來進行驗證。本方法是在除時間外所有其他過程參數不變情況下，確定無存活菌的EO短作用時間。應再重復兩次實驗來證實該短滅菌時間，兩次重復試驗均應標明生物指示物上無菌生長。規定的作用時間應至少為短滅菌時間的2倍。還要進行能讓存活菌復蘇的短周期運轉，以證明復蘇技術的可靠性。應確定在確認研究中用于復蘇生物指示物的條件無錫高是醫療技術有限公司是一家專業提供環氧乙烷滅菌服務的公司，有需求可以來電咨詢！杭州大型環氧乙烷滅菌

無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌的方法有多種。大型物品可用塑料篷幕法，小型物品可用丁基橡膠袋法、保溫瓶法。真空式環氧乙烷消毒柜有自動控溫、控制抽氣與控時功能，可供醫院使用。消毒過程是：①將物品放入消毒柜內，關閉后加溫至60℃與抽氣至-0.4kg/cm2;②關閉抽氣泵與抽氣閥，切斷電源，通入環氧乙烷，投藥量一般為1.2kg/m3;③至規定時間2.5h后，將柜內氣體抽入排水管或下水道或煙囪;④將濾過空氣注入柜內使恢復常壓;反復抽氣與注入空氣數次，以促使環氧乙烷排凈。滅菌物品取出后，仍必須通風散氣，一般敷料需通風1h以上，橡膠手套需2～4h，聚氯乙烯體外循環袋則需要15～30d。若置特制環氧乙烷消毒柜中浙江環氧乙烷滅菌設備無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌服務處理值得用戶放心。

無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌雖然環氧乙烷具有高效的消毒殺菌作用，但由于其有較寬的極限，對盛裝容器的活性作用，以及它的刺激性和毒性，造成了苛刻的使用條件。為了在很大程度發揮環氧乙烷滅菌功效的同時保證其使用的安全性，目前比較流行的的是把環氧乙烷和惰性氣體混合（氟利昂、二氧化碳和氮氣），使環氧乙烷活性降低，改變極限，從而提高使用的安全度。由于2000年以后氟利昂因環保問題被淘汰環氧乙烷氣體殺菌力強、殺菌譜廣，可殺滅各種微生物包括細菌芽孢，屬滅菌劑。

無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷的熏蒸前準備工作基本上和溴甲烷相同(常壓熏蒸)，在使用環氧乙烷熏蒸殺菌時常用減壓熏蒸的方法，即在要熏蒸空間用抽氣泵抽出一部分空氣，使空間內呈負壓狀態，然后導入環氧乙烷藥劑，減壓熏蒸的方法，能使藥劑擴散均勻、迅速，殺菌效果好。在使用環氧乙烷倉外施藥時，由于CO2的沸點低，出藥時需要吸收大量熱量，容易產生管道結冰堵塞現象，堵塞后應關閉閥門，等待一段時間再開啟;在大容積熏蒸時，采用倉內或帳膜內施藥比較方便;在計算好藥量前提下，根據倉內空間情況，均勻分布好鋼瓶，并調整好噴向，佩戴好防毒面具想要購買環氧乙烷滅菌 ，就選無錫高是醫療技術有限公司，有需要可以聯系我司哦！

無錫高是醫療技術有限公司在確定培養時間時，應考慮到EO滅菌后芽胞有可能延遲生長。確定參數：溫度50±3℃濕度RH30-80%EO濃度（純）600-800mg/L時間T（進行驗證確認）1.環氧乙烷滅菌驗證的過程：1）測量產品的初始污染菌：2）放入生物指示劑，用半周期法測定滅菌周期驗證時生物指示劑需擺放在整個負載滅菌的部位，并應達到一定的數量以Q面反應滅菌柜室內各位置的滅菌效果。半周期法確定了生物指示劑生存的暴露于環氧乙烷的短時間。滅菌無錫高是醫療技術有限公司為您提供環氧乙烷滅菌，有需要可以聯系我司哦！江蘇3M環氧乙烷滅菌驗證

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無錫高是醫療技術有限公司定量陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待消毒或滅菌試驗組達規定作用時間后，立即將該菌片2片分別放入含5.0mlPBS試管中，各振敲打80次。取洗液按2.1.1.3所示方法進行活菌培養計數。(6)定性陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待滅菌試驗組達規定作用時間后，立即將該菌片2片，分別接種于5.0ml營養肉湯培養基，放入溫箱中作定性培養，觀察有細菌生長情況。(7)陰性對照組，以同批次試驗用未染菌樣片2片，分別接種于5.0ml營養肉湯培養基，同時將未接種過的營養肉湯培養基放入培養箱中作定性培養，觀察有無細菌生長。(8)試驗重復5次。(9)在5次試驗中，每次試驗中的陽性對照菌片，回收菌量均應在5×10cfu/片～5×10cfu/片；定性陽性對照組，細菌生長良好；杭州大型環氧乙烷滅菌