在動物實驗中，為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態引起的變化，常需將藥物注入動物體內。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據實驗目的、實驗動物種類和藥物劑型等情況確定。實驗動物常見的給用用藥物使用方法法法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內注射、腦室內注射、皮內注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。灌胃法小鼠灌胃方法比較簡單，需要關注的只有兩點：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入，二是動作要輕柔，從口角進入，防止損失食道。操作步驟：1.抓住小鼠，使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內推進，進入食管后會有一個刺空感，進入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1～0.2ml/10g，比較大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃最大容積不超過0.8ml。常州卡文斯實驗鼠以專業、高效的服務支持全球生命科學研究。肌萎縮側索硬化小鼠構建

品系名稱:5OD1-G93A(肌萎縮側索硬化)品系編號:D000051品系背景:C57BL/6J品系描述:50D1-G93A轉基因小鼠表達人類50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突變形式(在密碼子93處具有甘氨酸到丙氨酸的單個氨基酸取代)，由其內源性人S0D1啟動子驅動。轉基因半合子小鼠是可存活的和可育的，半合子表現出類似于人類肌萎縮側索硬化癥(ALS)的表型，由于脊運動神經元的喪失，導致一個或多個肢體痢瘓。運動神經元退化與星形膠質細胞的功能或退化有關，星形膠質細胞是神經系統的主要神經膠質細胞類型。轉基因小鼠的壽命較短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比較差，在發病前很少生產超過一窩。應用領域:研究神經肌肉疾病，例如肌萎縮側索硬化癥(ALS或LouGehrig病)。UOX小鼠技術推廣常州卡文斯實驗鼠在神經科學領域的研究中表現優異。

小鼠的免疫功能特性：小鼠淋巴系統特別發達，外界刺激可使淋巴系統增生，因此易患淋巴系統疾病。小鼠無扁桃體，胸腺在性成熟時比較大，骨髓為紅髓，終生造血。對多種病毒和病原體易感。對致癥狀物敏感，自發性**癥狀多。小鼠的發情識別一般通過觀察母鼠陰道的顏色、濕度、腫脹程度來判定小鼠的日常各項指標：性成熟年齡：雌鼠42-56日齡，雄鼠56-70齡?雌鼠性周期：4天左右?妊娠期：19-21天?哺乳期：19-21天?離乳期：19-21天?平均窩產仔：5-10只，年產6-10胎?出生重：1.0-1.5克?斷奶重：8-10克?睜眼采食日齡：12-13天?平均壽命：2年?日耗料：4-5克?日飲水量：4-7ml?日尿量：1-2ml

智能化飼養管理系統和遠程監控技術的應用，將提升實驗動物管理的效率與質量控制。此外，替代方法的探索，如器官芯片、三維細胞培養等技術的進步，可能部分減少對實驗鼠的依賴，促使科研倫理和動物福利達到新的平衡。卡文斯依托對實驗鼠行業多年的深入監測與研究，綜合分析了實驗鼠行業的產業鏈、市場規模與需求、價格動態。報告運用定量與定性的科學研究方法，準確揭示了實驗鼠行業現狀，并對市場前景、發展趨勢進行了科學預測。同時對實驗鼠細分市場進行了詳盡剖析。實驗鼠報告為投資者提供了專業的市場洞察與決策支持，助力其精細把握投資機遇，有效規避市場風險。常州卡文斯實驗鼠的微生物檢測報告確保無特定病原體傳染。

實驗鼠會不會咬人？咬了之后會不會得病？內心慌張驚恐怎么辦？一般在受到驚嚇的情況下小鼠才會咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“兇殘”一些。但是，只要你克服了心理恐懼，再加上正確的手法，小鼠輕輕松松get到手。就算小鼠咬到你了，請不要擔心，因為它們的居住環境比人類還要干凈。通常科研工作者會將實驗鼠飼養在專門的動物房中，會有專職人員“伺候”它們的吃喝拉撒。對于更嬌貴的免疫缺陷的小鼠來說，它們會依據免疫系統的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free無特定病原體)級的實驗室中，除了不能到處跑，較終要獻身科研外，簡直生活得不要太幸福，連科研人員見它們一面，都要穿上層層的防護服，通過一道道除菌裝置。被咬到之后，千萬不要慌張，因為你除了疼和血液流出之外，不會受到其他損失。如果實在控制不住自己的驚恐情緒，也請千萬不要把小鼠扔出去！因為它們的天性是貼著角落跑，如果你把它們扔出去，幾乎沒有再把它們抓回來的可能性了。從某種意義上說，有著這樣一種邏輯關系：扔出去的小鼠=抓不住=樣品丟失=實驗失敗=半年白做=畢業更加遙遠=頭禿+抑郁=危害身心健康！卡文斯實驗鼠的繁育記錄完整，確保科研可追溯性。SHR Rat大鼠常見問題

常州卡文斯實驗鼠的遺傳背景清晰，實驗數據更具可比性。肌萎縮側索硬化小鼠構建

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，肌萎縮側索硬化小鼠構建