SD(SpragueDawley）大鼠主要用途：廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實驗，營養學及內分泌系統的研究。簡介：1925年，美國斯潑累格。多雷(SpragueDawley)農場用Wistar大鼠培育而成。生長快，繁育性能好，大多用于安全性試驗及營養與生長發育有關的研究。特點：頭部狹長、尾長接近于身長，產仔多，生長發育較Wistar為快。10周齡時雄鼠體重可達300~400g,雌鼠達180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對疾病的抵抗力較強，尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強。自發性腫塊瘤體的發生率較低。對性內分泌物質敏感性高。卡文斯實驗鼠以穩定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。快速老化小鼠繁育

設施環境不達標會給小鼠帶來的影響有哪些？小鼠本身特性性情溫順，容易捕捉，膽小怕驚，不主動咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是1、若溫度過高（超過30℃）會造成♂：睪丸萎縮或形成精子的能力下降；♀：性周期紊亂，泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過大（≤3℃），因為對于裸鼠，不能有效的保持體溫。2、濕度過大，會造成微生物易于繁殖，飼料、墊料易霉變，動物易患呼吸系統疾病；小仔發育不良，哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標可引起動物緊張、流產、產仔率下降和吃仔等現象。Wistar-Kyoto小鼠周齡卡文斯實驗鼠的標準化飼養環境減少實驗變量干擾。

基于CRISPR/Cas9技術，我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設計系統、高通量的gRNA載體組裝技術、高效的遺傳轉化技術和基于云端的測序結果自動化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術。特點：簡單——只需提供基因ID或序列快速——快50個工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務高效——特有的技術，實現單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個外顯子區域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點敲入（包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入）

品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于正常，8周后就發展為非常嚴重的過***癥，期間伴有胰島案抵抗，B細胞功能衰竭，一般在8~10個月內死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育。應用領域:寬泛地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。實驗小鼠在新物體識別實驗中，對陌生物體的探索時間占比超過 50%，表明具備識別能力。

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病表現為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有***的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型。卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。MRL-Lpr小鼠多少錢一只

常州卡文斯實驗鼠廣泛應用于藥物研發、基因編輯等領域。快速老化小鼠繁育

實驗動物常見的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內注射、腦室內注射、皮內注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種灌胃法經驗總結：1.在操作過程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線，并且灌胃時使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領，動作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測量一下從口腔到胃內的位置(較終一根肋骨后緣)的長度,根據此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線，太松會動，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進針，抵達咽部會有抵觸感，小鼠會有吞咽動作，此時阻力喪失，可繼續下行。快速老化小鼠繁育