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上海合規性熱原檢測技術升級

來源: 發布時間:2025-10-05

生物制品(如單克隆抗體、重組蛋白、細胞因子)因基質成分復雜(含高濃度蛋白質、螯合劑、表面活性劑、緩沖鹽等),在熱原檢測過程中易出現“反應抑制”或“非特異性增強”現象,嚴重影響檢測結果準確性。選擇抗干擾能力更強的檢測方法至關重要,重組級聯試劑(rCR)因采用完整級聯反應路徑,抗干擾性優于天然 LAL;單核細胞活化反應測定(MAT)對復雜基質耐受性更高,通過適當稀釋即可消除多數干擾,因此生物制品熱原檢測常采用 “rCR 法(內毒素定量)+ MAT 法(全熱原篩查)” 的聯合方案,既保證內毒素檢測的準確性,又防控非內毒素熱原風險。
熱原檢測MAT法可在96孔板中批量檢測,單批次實驗1.5天即可放行,家兔法需3-7天。上海合規性熱原檢測技術升級

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PBMC(外周血單個核細胞)用于 MAT 熱原檢測時,存在異質性與血源供應兩大關鍵問題。從異質性來看,PBMC 含 12% 單核細胞與 88% 淋巴細胞,且來自不同供體,細胞組成、功能狀態及熱原反應存在明顯差異,導致熱原刺激后 IL-6 釋放量波動大,標準化難度高。血源供應方面,除受獻血者數量、時間及采集血液政策限制外,EP2.6.30 還要求嚴格檢測乙肝、丙肝等標志物,且采集血液、處理、試劑制備全程需無菌操作,流程環節多、復雜度高,遠不及單核細胞系制備簡便,易影響熱原檢測的時效性與穩定性。江蘇醫療器械熱原檢測規范基于人體免疫機制的 MAT 熱原檢測,為熱原檢測提供了新的可靠途徑。

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基于單核細胞系的穩定性,MAT 熱原檢測可將復孔數從藥典要求的≥4 降至≥3。PyroSHENTEK®熱原檢測試劑盒數據顯示,單核細胞系標曲的 4 復孔與 3 復孔,各濃度點(0.0125-1.0EU/mL)的準確度(相對偏差)與精密度均在標準范圍內,無明顯差異。這一調整的主要依據是單核細胞系消除了 PBMC 的異質性,無需依賴多復孔抵消波動,既能滿足熱原檢測的穩定性與統計學合理性要求,又能減少試劑與耗材消耗,降低檢測成本,同時提升實驗效率。因此樣品預測試時可選擇3復孔進行初步檢測,產品放行還需按照藥典要求進行4復孔測試。

PBMC(外周血單個核細胞)的復雜制備流程嚴重制約熱原檢測效率。首先,血源獲取受獻血者數量、時間及采集血液政策限制,無法按需即時獲??;其次,需嚴格執行 EP2.6.30 規定的標志物檢測,增加前期準備時間;再進行采集血液、分離單核細胞、凍存等環節需全程無菌操作,步驟繁瑣且易引入污染風險。相比之下,單核細胞系可工業化培養,制備流程簡單可控,能快速提供合格細胞,避免因 PBMC 制備延誤熱原檢測進度,更適配批量樣品的高效質控。熱原檢測技術百年演進,關鍵驅動力是靈敏度、速度與動物福利的平衡。

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隨著發熱反應分子機制研究的不斷深化,單核細胞活化試驗(MAT)作為一種體外熱原檢測技術,愈發受到醫藥與醫療器械行業的關注并逐步推廣應用。該方法的原理是:讓人體全血與待檢樣品中的熱原充分接觸后,通過檢測體系中產生的 IL-1β、IL-6(因穩定性強、重復性優,常作為關鍵檢測指標)、TNF 等促炎細胞因子含量,實現對熱原污染程度的評估,整個過程能高度模擬人體先天免疫系統對熱原的應答反應。相較于傳統熱原檢測手段,MAT 的優勢更為突出:不僅可檢出各類熱原污染物,包括尚未明確性質的未知熱原,以及革蘭氏陽性菌(脂磷壁酸)、真菌、病毒等產生的非內毒素熱原,填補了傳統內毒素檢測(如鱟試劑法)的覆蓋空白。此外,MAT 無需使用實驗動物,契合全球 “替代、減少、優化”(3R 原則)的監管導向,目前已被《歐洲藥典》等法規列為家兔熱原試驗的替代方法,進一步提升了其在合規檢測中的適用性。
湖州申科熱原檢測試劑盒(MAT)的單核細胞系無供體依賴性,解決PBMC因免疫狀態差異的結果波動。原料藥熱原檢測流程

家兔法是熱原檢測 “金標準”,但操作繁瑣、耗時且需動物設施,存在明顯局限。上海合規性熱原檢測技術升級

MAT法熱原檢測出現 “無信號”,需從試劑、實驗操作、儀器三方面定位原因并解決。試劑層面,抗體不足或失活會導致無法捕獲 IL-6,需核對抗體稀釋比例,檢查保存條件(如 2-8℃)與有效期,必要時更換試劑;底物失效(如變色、沉淀)會無法顯色,需觀察底物外觀,失效則更換;混合不同試劑盒試劑會因成分不匹配導致反應失敗,需使用同試劑盒試劑;ELISA 試劑盒保存不當(如反復凍融)會破壞試劑活性,需按說明書分條件保存(如抗體 2-8℃、底物避光)。實驗操作中,孵育溫度過低(<37℃)會抑制酶促反應,需提前將試劑與孔板平衡至室溫,確保孵育溫度達標;洗板機壓力過高或手動洗滌過猛,會洗去結合的抗體與酶,需調整洗板機壓力或輕柔手動洗滌;孵育時孔板未密封導致孔變干,會使反應體系破壞,需用封口膜密封孔板。儀器方面,洗板機噴頭堵塞會導致洗滌不均或未洗,需清理噴頭;酶標儀波長設置錯誤(未選 450nm)會無法檢測信號,需確認波長設置正確。
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