針對凈化車間本身以及內部使用的設備、工器具和潔凈服，其清潔消毒的有效性不能全憑經驗，必須通過科學嚴謹的清潔驗證（Cleaning Validation）和消毒效果確認來提供數據支持。清潔驗證需證明采用的清潔程序和方法能夠穩定可靠地將殘留物（包括化學殘留、微生物及微粒）降低到安全、可接受的水平以下。這需要確定不易清潔的位置（Worst Case Location）、選擇恰當的殘留物標記物（如活性成分、清潔劑、微生物）、開發并驗證殘留物的檢測方法、設定科學的接受標準（基于毒理數據、目視檢查、微生物限度等），并進行多次連續的驗證運行。消毒效果確認則需證明選用的消毒劑及其使用程序（濃度、接觸時間、頻率、輪換策略）能有效殺滅或去除車間環境中的代表性微生物（包括細菌、霉菌、孢子等），通常通過載體定性消毒試驗和現場消毒效果監測（環境微生物數據）結合來確認。驗證數據需定期回顧。潔凈室門應設計為自動關閉或氣密性良好的推拉門。內江10級凈化車間工程

人員是凈化車間比較大污染源，進入需經"三更兩鎖"程序：一更脫外衣→洗手→二更穿潔凈內衣→手消毒→穿連體潔凈服→氣閘室自凈→操作區。A/B級區需額外佩戴無菌口罩、手套及護目鏡。行為準則包括禁止奔跑、交談、裸手接觸產品，動作輕緩減少揚塵。人員數量嚴格控制，每班次進行微生物采樣（如手套印皿試驗），沉降菌檢測結果需符合標準（A級區≤1CFU/4小時）。更衣資格認證需每半年考核，包括微生物知識測試及更衣操作錄像審查，確保無菌意識滲透至每個動作細節。云浮三十萬級凈化車間施工人員應接受潔凈室行為規范的專門培訓。

凈化車間的運維管理需要建立一套完善的維護體系，包括預防性維護和應急維修。預防性維護可以減少設備故障的發生，而應急維修則確保在設備出現問題時能夠迅速響應， 小化對生產的影響。凈化車間的管理還包括對人員的嚴格管理。所有進入凈化車間的人員都必須經過培訓，了解并遵守凈化車間的行為規范。此外，定期的健康檢查也是必要的，以確保員工不會因健康問題影響生產環境的潔凈度。凈化車間的運維管理需要建立一套完整的文檔記錄系統。記錄設備的維護歷史、環境參數的變化、生產過程中的異常情況等，這些記錄對于分析問題、優化流程和持續改進具有重要作用。

醫藥行業凈化車間有著嚴格的潔凈等級劃分，國際標準ISO 14644和中國GMP規范將車間劃分為A/B/C/D四個等級。A級區（如無菌灌裝線）要求動態環境下每立方米≥0.5μm微粒不超過3520個，相當于百級潔凈；B級區作為A級背景區，微粒控制標準為3520-352,000個。這些標準通過高效過濾器（HEPA/ULPA）實現，其過濾效率需達99.97%以上。車間設計需符合單向流（層流）原則，氣流速度控制在0.36-0.54m/s，確保懸浮微生物和微粒被持續帶離關鍵操作區。日常監測包括懸浮粒子計數、浮游菌采樣及表面微生物擦拭，任何偏差均需啟動偏差調查流程，確保藥品生產環境始終處于受控狀態。技術夾層或設備層的清潔維護同樣重要。

在GMP凈化車間內運行的設備，其選型、安裝和維護有特殊要求。設備選型應優先考慮設計易于清潔消毒（如表面光滑、無死角、可拆卸）、不產塵（如使用無油空氣壓縮機）、運行平穩低噪、材質兼容（如316L不銹鋼）的設備。設備安裝必須遵循預定的布局，避免阻礙氣流或造成清潔死角，與地面、墻壁的連接處需密封。設備的基礎安裝（IQ）、運行確認（OQ）和性能確認（PQ）是GMP驗證的關鍵環節，確保其在預期環境下能穩定運行并滿足工藝要求。日常維護保養需制定計劃性維護（PM）計劃，包括定期潤滑、校準、更換易損件、清潔消毒及性能檢查。維護工作本身也需在受控狀態下進行，使用潔凈的工具和材料，完成后需清潔現場并進行環境監測確認。所有維護活動應有詳細記錄。潔凈區內禁止使用鉛筆、普通紙張等易產塵物品。肇慶10萬級凈化車間建造

地面采用環氧自流坪或PVC卷材以滿足無縫隙、耐磨、抗靜電要求。內江10級凈化車間工程

凈化車間施工期間，對施工人員的健康和安全同樣重要。施工團隊需要遵守嚴格的安全規程，使用個人防護裝備，定期進行健康檢查，以防止施工活動對人員健康造成影響。凈化車間施工完成后，需要對凈化系統進行定期的性能測試。這些測試可以驗證系統的長期穩定性和可靠性，確保凈化車間能夠持續滿足生產需求。凈化車間施工完成后，需要對凈化系統進行詳細的文檔記錄。這些記錄包括系統的設計參數、施工過程、測試結果等，為未來的運維和管理提供參考。內江10級凈化車間工程