核工業(yè)領(lǐng)域?qū)Νh(huán)境的安全性和潔凈度要求極為嚴(yán)格，尤其是在核燃料加工、核反應(yīng)堆部件制造以及放射性物質(zhì)處理等環(huán)節(jié)，空氣中的放射性微粒若擴(kuò)散到環(huán)境中，會對人體健康和生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重危害，因此塵埃粒子計(jì)數(shù)器在核工業(yè)的環(huán)境監(jiān)測中扮演著重要角色。在核燃料元件制造車間，核燃料粉末具有極強(qiáng)的放射性，生產(chǎn)過程中需在密閉的潔凈室中進(jìn)行，潔凈室內(nèi)需安裝具備特殊防護(hù)功能的固定式塵埃粒子計(jì)數(shù)器。這類計(jì)數(shù)器不僅要具備高精度的微粒檢測能力，還需具備防輻射性能，外殼采用鉛合金或其他防輻射材料制作，內(nèi)部電子元件經(jīng)過抗輻射加固處理，確保在放射性環(huán)境下能夠穩(wěn)定工作，實(shí)時(shí)監(jiān)測空氣中放射性微粒的濃度。一旦發(fā)現(xiàn)微粒濃度超出安全閾值，系統(tǒng)會立即啟動排風(fēng)系統(tǒng)和凈化裝置，將放射性微粒收集處理，防止其擴(kuò)散。在核反應(yīng)堆退役后的環(huán)境清理環(huán)節(jié)，工作人員需攜帶便攜式塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)入現(xiàn)場，對清理區(qū)域的空氣進(jìn)行采樣檢測，判斷是否存在殘留的放射性微粒。為保障工作人員的安全，便攜式計(jì)數(shù)器會配備遠(yuǎn)程操控功能，工作人員可在安全區(qū)域通過無線設(shè)備控制計(jì)數(shù)器進(jìn)行采樣，避免直接接觸放射性環(huán)境。賽納威0.1um級塵埃粒子計(jì)數(shù)器，展現(xiàn)行業(yè)新突破；懸浮塵埃粒子計(jì)數(shù)器定制

塵埃粒子計(jì)數(shù)器的采樣系統(tǒng)是保障檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的重要組成部分，其設(shè)計(jì)是否科學(xué)合理，直接影響到樣本采集的代表性和檢測結(jié)果的可靠性。采樣系統(tǒng)主要由采樣泵、采樣管、流量控制裝置和采樣口組成。采樣泵作為動力源，需提供穩(wěn)定且足夠的吸力，將空氣樣本勻速吸入儀器內(nèi)部，其性能參數(shù)（如流量穩(wěn)定性、負(fù)壓能力）需根據(jù)儀器的檢測量程和應(yīng)用場景進(jìn)行匹配 —— 例如，用于潔凈室監(jiān)測的計(jì)數(shù)器通常采用 1cfm（立方英尺每分鐘）或 2.83L/min 的標(biāo)準(zhǔn)采樣流量，以確保在規(guī)定時(shí)間內(nèi)采集到足夠數(shù)量的樣本，同時(shí)避免因流量過大導(dǎo)致微粒在采樣管內(nèi)發(fā)生沉降或碰撞。采樣管的設(shè)計(jì)需遵循 “等速采樣” 原則，即采樣管入口處的氣流速度與被監(jiān)測環(huán)境中的氣流速度保持一致，以防止因速度差異導(dǎo)致不同粒徑的微粒被過度采集或遺漏，通常采樣管會采用光滑的內(nèi)壁材質(zhì)（如不銹鋼或聚四氟乙烯），并控制管長和彎曲程度，減少微粒在管內(nèi)的吸附和損失。流量控制裝置（如質(zhì)量流量控制器）則用于實(shí)時(shí)監(jiān)測和調(diào)節(jié)采樣流量，確保在整個(gè)檢測過程中流量保持穩(wěn)定，誤差控制在 ±5% 以內(nèi)，這是因?yàn)椴蓸恿髁康牟▌訒苯佑绊憜挝惑w積內(nèi)微粒的計(jì)數(shù)結(jié)果。懸浮塵埃粒子計(jì)數(shù)器定制賽納威經(jīng)過多年的積累，現(xiàn)已開發(fā)出一款集測試塵埃粒子、溫度、濕度于一體的高性能在線粒子計(jì)數(shù)器。

按檢測原理劃分根據(jù)檢測原理的不同，塵埃粒子計(jì)數(shù)器主要可分為光散射式、光阻式和顯微鏡式三大類，其中光散射式憑借其明顯優(yōu)勢在市場中應(yīng)用較為廣。光散射式塵埃粒子計(jì)數(shù)器如前所述，利用微粒對激光的散射效應(yīng)實(shí)現(xiàn)檢測，適用于 0.1μm 至幾十微米粒徑范圍的微粒檢測，且具有檢測效率高、無需對樣本進(jìn)行預(yù)處理等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電子、食品等行業(yè)的潔凈室監(jiān)測。光阻式塵埃粒子計(jì)數(shù)器則基于微粒通過檢測通道時(shí)對光線的遮擋作用（即光阻效應(yīng)）來工作，當(dāng)微粒隨流體穿過由光源和光電探測器構(gòu)成的檢測區(qū)時(shí)，會導(dǎo)致探測器接收的光強(qiáng)下降，下降幅度與微粒體積成正比，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對微粒大小和數(shù)量的檢測。這類儀器更適用于檢測粒徑較大（通常大于 1μm）的微粒，在環(huán)境監(jiān)測、大氣污染研究等領(lǐng)域有一定應(yīng)用，但對樣本的均勻性和流動性要求較高，檢測速度相對較慢。顯微鏡式塵埃粒子計(jì)數(shù)器則是通過將空氣樣本中的微粒收集在濾膜上，然后利用顯微鏡直接觀察并計(jì)數(shù)，同時(shí)通過測微尺測量微粒粒徑。這種方式檢測精度極高，可用于校準(zhǔn)其他類型的計(jì)數(shù)器或進(jìn)行微量、特殊微粒的分析，但操作復(fù)雜、耗時(shí)較長，只適用于實(shí)驗(yàn)室等對檢測效率要求不高的精密分析場景，難以滿足實(shí)時(shí)在線監(jiān)測的需求。

塵埃粒子計(jì)數(shù)器的基本工作原理塵埃粒子計(jì)數(shù)器作為檢測空氣中微粒數(shù)量和大小的精密儀器，其主要工作原理基于光散射技術(shù)。當(dāng)含有微粒的空氣樣本被吸入儀器后，會穿過一束高亮度的激光光束。此時(shí)，空氣中的每一個(gè)微粒都會對激光產(chǎn)生散射作用，散射光的強(qiáng)度與微粒的大小、形狀以及折射率密切相關(guān) —— 通常情況下，微粒越大，產(chǎn)生的散射光強(qiáng)度越強(qiáng)。儀器內(nèi)部的光電傳感器會捕捉到這些散射光信號，并將其轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的電脈沖信號。隨后，信號處理系統(tǒng)會對電脈沖的幅度和數(shù)量進(jìn)行分析：脈沖幅度對應(yīng)微粒的粒徑大小，通過與標(biāo)準(zhǔn)粒徑顆粒產(chǎn)生的脈沖幅度進(jìn)行對比，可精確劃分微粒的尺寸區(qū)間；脈沖數(shù)量則直接對應(yīng)單位體積內(nèi)該粒徑區(qū)間微粒的數(shù)量。主要終，這些數(shù)據(jù)會以數(shù)字形式在儀器顯示屏上呈現(xiàn)，或通過數(shù)據(jù)接口傳輸至計(jì)算機(jī)進(jìn)行進(jìn)一步的存儲、分析和報(bào)表生成。這種基于光散射的檢測方式，具有檢測速度快、精度高、重復(fù)性好等優(yōu)勢，能夠滿足不同場景下對空氣潔凈度的快速監(jiān)測需求，是現(xiàn)代潔凈環(huán)境管控中不可或缺的主要設(shè)備之一。塵埃粒子計(jì)數(shù)器哪家好？賽納威深耕行業(yè)多年，產(chǎn)品覆蓋制藥、電子、航空等 50 + 細(xì)分領(lǐng)域！

在潔凈室環(huán)境中，塵埃粒子計(jì)數(shù)器扮演著“環(huán)境哨兵”的角色。根據(jù)ISO 14644-1標(biāo)準(zhǔn)，潔凈室的等級評定依賴于對特定粒徑粒子的濃度測量。技術(shù)人員會按照標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的采樣點(diǎn)數(shù)目和位置布點(diǎn)，使用計(jì)數(shù)器進(jìn)行采樣，并通過統(tǒng)計(jì)計(jì)算來確定潔凈室是否達(dá)到設(shè)計(jì)的潔凈級別。例如，ISO 5級（百級）潔凈室要求每立方米空氣中≥0.5μm的粒子數(shù)不超過3520個(gè)。日常監(jiān)測中，計(jì)數(shù)器用于驗(yàn)證潔凈室在動態(tài)（有生產(chǎn)活動）和靜態(tài)（無生產(chǎn)活動但設(shè)備運(yùn)行）條件下的粒子水平，確保生產(chǎn)環(huán)境始終處于受控狀態(tài)。汽車電子行業(yè)的車載芯片制造車間，塵埃粒子計(jì)數(shù)器可監(jiān)測微小微粒，避免芯片電路損壞。重慶懸浮塵埃粒子計(jì)數(shù)器使用方法

長期不使用的塵埃粒子計(jì)數(shù)器需存放在干燥陰涼處，每 3 個(gè)月通電運(yùn)行 30 分鐘防止元件老化。懸浮塵埃粒子計(jì)數(shù)器定制

醫(yī)藥行業(yè)對生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求極為嚴(yán)苛，尤其是符合 GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室，其空氣中微粒的數(shù)量和粒徑直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量與安全性，而塵埃粒子計(jì)數(shù)器正是實(shí)現(xiàn)這一環(huán)境監(jiān)測的關(guān)鍵設(shè)備。在藥品生產(chǎn)過程中，從原料預(yù)處理、制劑生產(chǎn)到藥品灌裝、包裝等各個(gè)環(huán)節(jié)，都需要通過塵埃粒子計(jì)數(shù)器對潔凈室的空氣進(jìn)行實(shí)時(shí)或定期檢測。例如，在無菌藥品生產(chǎn)的 A 級潔凈區(qū)（如灌裝區(qū)域），要求每立方米空氣中粒徑≥0.5μm 的微粒數(shù)量不超過 3520 個(gè)，粒徑≥5μm 的微粒數(shù)量不超過 20 個(gè)，此時(shí)工作人員需使用便攜式塵埃粒子計(jì)數(shù)器，按照預(yù)設(shè)的采樣點(diǎn)和采樣時(shí)間，對關(guān)鍵區(qū)域進(jìn)行多點(diǎn)采樣檢測，確保實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求。同時(shí)，在潔凈室的日常維護(hù)與驗(yàn)證中，塵埃粒子計(jì)數(shù)器也發(fā)揮著重要作用：在潔凈室新建或改造后，需通過計(jì)數(shù)器進(jìn)行空態(tài)、靜態(tài)和動態(tài)的潔凈度驗(yàn)證，確定潔凈室是否達(dá)到設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)；在日常生產(chǎn)中，定期使用計(jì)數(shù)器進(jìn)行監(jiān)測，可及時(shí)發(fā)現(xiàn)空氣凈化系統(tǒng)（如高效空氣過濾器）的泄漏或失效問題，避免因潔凈度不達(dá)標(biāo)導(dǎo)致藥品污染。此外，計(jì)數(shù)器記錄的檢測數(shù)據(jù)還需按照 GMP 要求進(jìn)行存檔，形成完整的質(zhì)量追溯體系，為藥品生產(chǎn)的合規(guī)性提供有力支撐，保障患者用藥安全。懸浮塵埃粒子計(jì)數(shù)器定制