ThiametG為有效，選擇性的O-GlcNAcase抑制劑，抑制人OGA的Ki值為20nM。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質中去除O-GlcNAc。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC)。AUTAC4下調細胞質蛋白并通過線粒體自噬促進靶向線粒體更新。Aldosterone是原發性鹽皮質。Aldosterone是一種類固醇，通過腎上腺皮質的腎小球區(ZG)對腎素-血管緊張素系統(RAS)或高鉀飲食反應而合成和分泌。Aldosterone活性在細胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質受體(MR)的結合和。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲研究的抗蠕蟲化合物。Niclosamide是STAT3抑制劑，在HeLa細胞中的IC50為0.25μM。Niclosamide具有***的生物活性，并能抑制VeroE6細胞的DNA復制。Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細菌的培養物中分離的，也存在于哺乳動物的組織。溫州Dorsomorphin

MCE抑制劑（MitochondrialCalciumUniporterInhibitors）是一類針對線粒體鈣通道的藥物，主要用于調節細胞內鈣離子的濃度。盡管MCE抑制劑在基礎研究和臨床前研究中展現出良好的前景，但其臨床應用仍面臨挑戰。未來的研究需要集中在以下幾個方面：首先，深入探討MCE抑制劑的具體作用機制，以便更好地理解其在不同疾病中的作用；其次，優化藥物的化學結構，提高其選擇性和生物利用度；***，開展大規模的臨床試驗，以驗證其安全性和有效性。隨著對MCE抑制劑研究的深入，預計將為多種疾病的***提供新的策略，推動精細醫學的發展。PD98059生產商CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑。

腦源性神經營養因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經營養因子。BDNF可以與其受體TrkB結合，具有高親和力，并信號轉導級聯反應(IRS1/2、PI3K、Akt)。BDNF也可以與p75NTR結合，但對p75NTR受體的親和力低于對TrkB的親和力。BDNF是一種神經遞質調節劑，在發育過程中對神經元群的成熟、存活和分化至關重要。BDNF還參與調節神經元可塑性，這對學習和記憶功能至關重要。BDNF表達于系統。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A)，C端帶His標簽。

GSK2606414是可滲透細胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內質網(ER)激酶(PERK)抑制劑，IC50值為0.4nM。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號通路劑，EC50為1μM。ML228可HIF以及下游EGFR。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質，為有效的，廣譜的人UGT抑制劑。Hesperetin可調節凋亡途徑。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷。Hesperidin具有多種生物學特性，例如減少炎癥介質并發揮重要的抗氧化作用。Hesperidin還表現出抗和抗過敏活性。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物，也是一種有效的Nrf2抑制劑。Luteolin具有和特性，可在人類多種細胞系(包括非小肺細胞)中誘導細胞凋亡和細胞周期停滯，并抑制細胞轉移和血管生成。Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化。

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉運體(serotonintransporter)，其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質瘤細胞自噬（autophagy），誘導HL-60細胞凋亡（apoptosis）。Imipraminehydrochloride具有神經保護和免疫調節作用。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取，維持靶點的“管家”角色。Letrozole(CGS20267)是一種有效的，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑，IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成，可用于乳腺的研究。MCE抑制劑激動劑是一種安全有效的神經系統疾病藥物。溫州Dorsomorphin

Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環原醌。溫州Dorsomorphin

MCE抑制劑（MitochondrialCalciumUniporterInhibitors）是一類針對線粒體鈣通道的藥物，主要用于調節細胞內鈣離子的濃度。線粒體在細胞能量代謝和信號轉導中扮演著重要角色，而鈣離子作為一種重要的第二信使，參與了多種生理過程。MCE抑制劑通過抑制線粒體鈣通道的活性，能夠降低線粒體內鈣的積累，從而影響細胞的代謝狀態和生存環境。這類藥物在研究中顯示出對多種疾病的潛在效果，包括心血管疾病、神經退行性疾病以及某些類型的。通過調節細胞內鈣的動態平衡，MCE抑制劑為相關疾病提供了新的思路。溫州Dorsomorphin