北京CHO-K1宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測

來源：發布時間：2025-10-09

由于 HCPs 屬于復雜的多分析物，為制備覆蓋率盡可能高的抗體（以覆蓋工藝特有的高風險 HCPs），需采用可靠的免疫策略。獲得符合性能要求的抗體后，需借助經過驗證的 2D 或 LC-MS 方法對抗體覆蓋率進行表征，確保抗體可充分覆蓋各實際工藝下產生的 HCPs。在擁有代表性抗原與優良性能抗體的基礎上，開展 ELISA 檢測體系開發，涵蓋原輔料篩選與制備研究、各組分工藝及反應體系研究、穩定性研究等重要內容。檢測體系開發完成后，需依據 ICH 及藥典要求開展分析方法驗證評估，確保體系的線性、范圍、檢測限、定量限、準確度、精密度、專屬性及耐用性均滿足法規要求。

HCP抗體能識別工藝中存在的HCP，避免有占優勢的抗體聚集，尤其關注潛在的高風險性HCP的識別能力。北京CHO-K1宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測

LC-MS/MS 作為一種成熟可靠的蛋白質組分析技術，憑借其超高的分辨率與準確度在生物分析領域占據重要地位。該技術不僅能實現對低含量宿主細胞殘留蛋白（HCP）的定性檢測，還可通過建立專屬蛋白質譜庫準確鑒定 HCP 的具體種類，為深入解析殘留蛋白組成提供關鍵支撐。不過，其應用過程中面臨的關鍵挑戰在于，如何優化 LC-MS 方法以滿足 GMP 規范中對產品放行檢測的嚴格要求。在質譜檢測環節，通過引入表征清晰的內標與外標蛋白，能夠準確分析 HCPs 的整體組成，并有效鑒別其中具有潛在風險的高風險蛋白。這一技術手段不僅為開發產品專屬的 HCP ELISA 檢測方法提供有力數據支持，還能助力工藝優化升級，加速推動生物制品從研發到獲批上市的全流程進程。

成都定制化宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測方法開發宿主檢測方法替換需橋接驗證，確保新舊方法結果一致性與可比性。

憑借高分辨質譜技術，湖州申科生物推出宿主細胞蛋白定制化檢測服務組合，可滿足生物制品殘留蛋白的分析需求。該平臺服務內容包括：1、HCP蛋白檢測定制化服務：借助ELISA、雙向電泳（2D）與LC-MS/MS技術，為常規生物制品檢測、高危及工藝相關蛋白數據庫搭建、特殊生物制品分析提供支持；2、抗體覆蓋率服務：運用自主研發的IMBS技術結合質譜，準確評估ELISA試劑盒對工程細胞HCP的捕獲能力，同時完成校準品表征；3、靶向HCP檢測：專注于高風險殘留蛋白的檢測方法開發；4、蛋白種屬鑒定服務：利用LC-MS技術追溯樣品中的物種特異性肽段。該服務體系以多技術聯用和深度定制化策略為支撐，可滿足從基礎篩查到工藝關鍵雜質監控的全維度需求。

大腸埃希氏菌（Escherichiacoli，簡稱E.coli，又稱大腸桿菌）作為模式微生物，在生命科學研究領域應用較多。伴隨基因治療產業的快速發展，它還成為質粒DNA（pDNA）生產的主要宿主菌。質粒樣品常規提取工藝中，常使用強堿性溶液進行細胞裂解與蛋白質變性，這種處理使其中的宿主細胞蛋白（HCPs）與傳統物理破碎法得到的HCPs差異明顯，進而導致采用免疫學原理的檢測方法時，殘留檢測結果偏差較大。湖州申科生物的E.coli克隆菌堿裂HCP殘留檢測試劑盒，適用于大腸埃希氏菌（即大腸桿菌）克隆菌株的HCPs檢測，涵蓋DH5α、Top10、JM109等常見菌株。該試劑盒的抗體制備過程中，采用堿裂工藝制備的HCPs免疫動物，得到專屬抗體，可用于經堿液裂解工藝處理后的宿主細胞蛋白（HCPs）定量檢測。

湖州申科開發多種宿主 HCP 檢測試劑盒，提供抗體覆蓋率驗證服務。

宿主細胞蛋白殘留檢測抗體覆蓋率評估實驗操作復雜，需要在建立實驗方法階段對關鍵步驟進行充分的驗證，以證明實驗方法的穩健性。湖州申科開發的基于磁珠捕獲的IMBS方法（immunomagnetic beads separation），在開發過程中對關鍵步驟進行了充分驗證,相關結果經過專業評審，驗證的內容如下（部分）：①方法優化：針對磁珠與抗體的偶聯比例、洗滌液體積、洗滌次數、洗脫次數等關鍵參數進行優化驗證，以保證方法的穩健性；②過程質控：二維電泳存在實驗步驟多，時間跨度長，中間步驟難以控制等缺陷，因此在等電聚焦實驗部分設計了熒光標記多肽，可快速判斷等電聚焦效果。在SDS-PAGE電泳的兩側增加40 ng銀染質控，用于銀染顯色的控制；③方法重復性：針對2D分析以及LC-MS分析進行重復性確認，其中2D分析方法重復性可達到80%以上，LC-MS分析方法可到90%以上；④上樣量優化：針對2D分析以及LC-MS分析進行上樣量確認，消除上樣量差異對檢測結果帶來的影響；⑤假陽性：排除樣品與陰性抗體之間是否存在非特異性結合，確定IMBS實驗所設定的步驟、參數是否有假陽性結果存在。

湖州申科宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒開發遵循 ISO 13485 體系，滿足法規申報要求。北京CHO-K1宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測

工藝特異型、平臺型、通用型HCP檢測試劑盒各有特點，滿足不同需求。北京CHO-K1宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測

湖州申科生物在宿主細胞蛋白（HCP）ELISA 檢測技術領域具備扎實的技術積累，已搭建起高質量、全流程的自主開發平臺，覆蓋 HCP 檢測試劑盒研發的關鍵環節：①抗原表征與制備：依托合規平臺具備 HCP Reference/Antigen 制備能力，借助 2D 凝膠電泳等先進技術保障抗原庫的代表性；②動物免疫與抗體制備：憑借自有免疫動物平臺，把控免疫原設計及動物免疫過程，產出高特異性、廣覆蓋度的抗體；③體系開發與驗證：依靠成熟技術經驗開發高靈敏度、高穩定性的檢測體系，并嚴格遵循 GMP 標準完成方法學驗證。該平臺通過全流程自主可控的技術整合，從源頭保障試劑盒性能的一致性與可靠性，大幅降低不同批次試劑盒的檢測變異性。其研發的 HCP ELISA 試劑盒已服務國內外 200 余家生物醫藥企業，為單抗、疫苗等生物制品的工藝開發、質量控制及 IND/BLA 等法規申報，提供符合監管標準的定制化檢測方案。

北京CHO-K1宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測

標簽：熱原檢測內毒素檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測宿主細胞殘留DNA檢測

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