非動(dòng)物源熱原檢測(cè)MAT試劑盒
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發(fā)布時(shí)間:2025-09-29
PBMC(外周血單個(gè)核細(xì)胞)的復(fù)雜制備流程嚴(yán)重制約熱原檢測(cè)效率。首先,血源獲取受獻(xiàn)血者數(shù)量、時(shí)間及采集血液政策限制,無(wú)法按需即時(shí)獲?。黄浯?,需嚴(yán)格執(zhí)行 EP2.6.30 規(guī)定的標(biāo)志物檢測(cè),增加前期準(zhǔn)備時(shí)間;再進(jìn)行采集血液、分離單核細(xì)胞、凍存等環(huán)節(jié)需全程無(wú)菌操作,步驟繁瑣且易引入污染風(fēng)險(xiǎn)。相比之下,單核細(xì)胞系可工業(yè)化培養(yǎng),制備流程簡(jiǎn)單可控,能快速提供合格細(xì)胞,避免因 PBMC 制備延誤熱原檢測(cè)進(jìn)度,更適配批量樣品的高效質(zhì)控。PyroSHENTEK熱原檢測(cè)試劑盒采用“單核細(xì)胞+ELISA”標(biāo)準(zhǔn)化體系,檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定、重復(fù)性好,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。非動(dòng)物源熱原檢測(cè)MAT試劑盒
PBMC(外周血單個(gè)核細(xì)胞)的供體差異會(huì)直接導(dǎo)致熱原檢測(cè)結(jié)果的波動(dòng),主要體現(xiàn)在 IL-6 釋放水平的不一致。不同供體的 PBMC,其單核細(xì)胞比例、TLR 受體表達(dá)量、免疫活性狀態(tài)存在差異:有的供體 PBMC 受熱原刺激后, IL-6 釋放量高;有的則極低,甚至無(wú)明顯響應(yīng)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示, PBMC 的標(biāo)曲各濃度點(diǎn)相對(duì)偏差有高達(dá) 171.43%的,正是這種差異的體現(xiàn),導(dǎo)致熱原檢測(cè)結(jié)果難以標(biāo)準(zhǔn)化,無(wú)法準(zhǔn)確判斷供試品熱原是否超標(biāo),從而增加了藥品的質(zhì)量控制風(fēng)險(xiǎn)。
天津原料藥熱原檢測(cè)家兔法熱原試驗(yàn)雖能篩查所有類別熱原,卻因周期長(zhǎng)、成本高、靈敏度低而逐步被體外方法取代。
熱原是能引發(fā)恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱,主要成分為細(xì)菌內(nèi)毒素(革蘭氏陰性菌脂多糖 LPS),同時(shí)涵蓋病毒、真菌毒素、支原體等非內(nèi)毒素?zé)嵩?,其檢測(cè)是保障藥品與醫(yī)療器械安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。當(dāng)前熱原檢測(cè)已形成 “特異性檢測(cè) + 廣譜篩查” 互補(bǔ)的完整體系:以鱟試驗(yàn)法(含天然 LAL 與重組 rCR/rFC 試劑)作為細(xì)菌內(nèi)毒素的特異性檢測(cè)手段,憑借 fg 級(jí)靈敏度成為制藥行業(yè)常規(guī)質(zhì)控方法,可通過(guò)凝膠法實(shí)現(xiàn)定性、動(dòng)態(tài)濁度 / 顯色法完成定量;以家兔熱原試驗(yàn)作為傳統(tǒng)廣譜篩查方法,雖操作繁瑣(需預(yù)試篩選基礎(chǔ)體溫穩(wěn)定家兔,正式試驗(yàn)觀察 3 小時(shí)體溫變化),但仍是放射性質(zhì)的藥物、血液制品等高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品排除非內(nèi)毒素?zé)嵩难a(bǔ)充手段;以單核細(xì)胞活化反應(yīng)測(cè)定(MAT)作為新興全熱原檢測(cè)技術(shù),利用人源單核細(xì)胞(如 THP-1 細(xì)胞)釋放 IL-6、TNF-α 等細(xì)胞因子的特性,可同時(shí)識(shí)別內(nèi)毒素與非內(nèi)毒素?zé)嵩?,契合疫苗、基因治療產(chǎn)品等對(duì)風(fēng)險(xiǎn)控制的需求。三種方法協(xié)同應(yīng)用,從原料入廠到成品放行構(gòu)建全流程熱原防控網(wǎng)絡(luò),既保證對(duì)內(nèi)毒素的準(zhǔn)確監(jiān)控,又避免非內(nèi)毒素?zé)嵩倪z漏風(fēng)險(xiǎn)。
湖州申科生物MAT試劑盒配套的即用型細(xì)胞,需嚴(yán)格遵循解凍與使用規(guī)范,避免細(xì)胞活性下降影響熱原檢測(cè)結(jié)果。首先,解凍操作需快速:從液氮罐或 - 80℃冰箱取出細(xì)胞后,立即放入 37℃水浴鍋快速解凍(約 1-2 分鐘),避免緩慢解凍導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)形成冰晶,損傷細(xì)胞膜;解凍后需立即取出,用 75% 酒精擦拭管外壁消毒,防止污染。其次,細(xì)胞解凍后需一次性使用完畢,不建議按量添加培養(yǎng)基或添加劑后分次使用—即用型細(xì)胞經(jīng)工藝優(yōu)化,活性與濃度已預(yù)調(diào),分次使用會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)不均(如部分細(xì)胞活化、部分休眠),影響熱原反應(yīng)性。使用時(shí)需嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)操作:將解凍后的細(xì)胞直接加入含樣品的微孔板中,無(wú)需額外洗滌或稀釋,若樣品為高濃度基質(zhì),可提前用無(wú)熱原培養(yǎng)基稀釋樣品(不超 MVD),但細(xì)胞不可稀釋。此外,解凍后的細(xì)胞需在 30 分鐘內(nèi)完成加樣,避免室溫放置過(guò)久導(dǎo)致細(xì)胞活性下降,若無(wú)法及時(shí)加樣,需置于 37℃培養(yǎng)箱暫存,但不超過(guò) 1 小時(shí),確保細(xì)胞用于熱原檢測(cè)時(shí)處于較好的活性狀態(tài)。
熱原進(jìn)入血液后,TLR信號(hào)迅速活化NF-κB通路,驅(qū)動(dòng)單核細(xì)胞釋放IL-1β、IL-6、TNF-α因子風(fēng)暴。
相較于傳統(tǒng)家兔法,熱原檢測(cè)MAT法在動(dòng)物福利、檢測(cè)性能、適用范圍等方面具有明顯優(yōu)勢(shì)。從動(dòng)物福利看,MAT法使用分離培養(yǎng)的單核細(xì)胞系(如湖州申科 HL-60 細(xì)胞系),無(wú)需動(dòng)物,完全符合 “減少、替代、優(yōu)化” 的 3R 原則,規(guī)避家兔法的倫理爭(zhēng)議與飼養(yǎng)成本。檢測(cè)性能上,家兔法只能定性且靈敏度低(檢測(cè)限≥5EU/kg),結(jié)果受動(dòng)物個(gè)體差異、環(huán)境溫度影響大;MAT 法可定量檢測(cè),標(biāo)曲線性范圍 0.0125-1.0EU/mL,檢測(cè)限(LOD)達(dá) 0.0125EU/mL,批間 CV≤25%,重復(fù)性更優(yōu)。適用范圍方面,家兔法不適用于放射性質(zhì)藥物、基因療法制劑等可能影響動(dòng)物體溫的產(chǎn)品;MAT法適配疫苗、血制品、抗體藥、化藥等幾乎所有類型樣品,且支持高通量檢測(cè),單塊 96 孔板可同時(shí)分析多個(gè)樣品,檢測(cè)時(shí)間從家兔法的3-7天縮短至1.5天,大幅提升效率。
熱原檢測(cè)技術(shù)百年演進(jìn),關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力是靈敏度、速度與動(dòng)物福利的平衡。北京合規(guī)性熱原檢測(cè)MAT法
在藥品安全語(yǔ)境中,熱原特指細(xì)菌性熱原—微生物代謝產(chǎn)物、細(xì)菌尸體及內(nèi)毒素的統(tǒng)稱。非動(dòng)物源熱原檢測(cè)MAT試劑盒
PyroSHENTEK®熱原檢測(cè)試劑盒(貨號(hào) 1502100,規(guī)格 96 測(cè)試 / 盒)優(yōu)勢(shì)在于搭載 MAT 特定單核細(xì)胞系,細(xì)胞表面表達(dá)多種 Toll 樣受體(TLR),可響應(yīng)不同類型熱原。該細(xì)胞系來(lái)源清晰、可溯源,均一性強(qiáng)且無(wú)供體依賴,有效規(guī)避了傳統(tǒng) PBMC 因供體差異導(dǎo)致的結(jié)果波動(dòng),同時(shí)安全風(fēng)險(xiǎn)低,無(wú)需擔(dān)憂外源因子污染。試劑盒采用 “標(biāo)準(zhǔn)化單核細(xì)胞 + ELISA 檢測(cè)” 一體化體系,通過(guò)嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量控制(如凍存復(fù)融后活率達(dá)標(biāo)),確保每次檢測(cè)的細(xì)胞狀態(tài)一致;搭配預(yù)包被 IL-6 抗體的酶標(biāo)板與配套試劑,進(jìn)一步減少體系誤差。從標(biāo)曲數(shù)據(jù)來(lái)看,其擬合采用 4-Parameter Logistic 模型,R2 達(dá) 1.000,EC50 為 0.119EU/mL,參數(shù)置信區(qū)間穩(wěn)定,復(fù)孔結(jié)果重復(fù)性優(yōu)異,能為熱原定量提供準(zhǔn)確如一的數(shù)據(jù)支撐,避免因體系不穩(wěn)定導(dǎo)致的檢測(cè)偏差。
非動(dòng)物源熱原檢測(cè)MAT試劑盒