重組人SLPI蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLPI（分泌性白細胞蛋白酶抑制劑）是一種低分子量的分泌性蛋白，廣存在于體液（如唾液、淚液、支氣管分泌物）和炎癥部位，具有抗蛋白酶活性和免疫調節功能，在炎和抗沾染過程中發揮重要作用。SLPI的功能與機制SLPI通過抑制中性粒細胞彈性蛋白酶、組織蛋白酶G等蛋白酶的活性，保護宿主組織免受蛋白酶介導的損傷。此外，SLPI還具有免疫調節功能，能夠抑制促炎細胞因子（如TNF-α、IL-1β）的產生，調節巨噬細胞和樹突狀細胞的活化，從而減輕炎癥反應。SLPI在多種炎癥性疾病（如慢性阻塞性肺病、病、炎癥性腸病）和沾染性疾病中發揮保護作用。重組人SLPI蛋白（hFc Tag）的特點重組人SLPI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SLPI的抗蛋白酶活性和免疫調節功能。實驗應用重組人SLPI蛋白（hFc Tag）在多種實驗中表現出色：流式細胞術：檢測SLPI在細胞表面或細胞內的表達水平。E2酶接收來自E1的激起泛素，并在E3酶的協助下將泛素分子轉移到靶蛋白上。Recombinant Human MIP-4/CCL18

重組人TGM2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TGM2（組織轉谷氨酰胺酶2）是一種多功能酶，廣參與細胞外基質的交聯、細胞黏附、信號轉導和細胞凋亡等生物學過程，在組織修復、炎癥反應和瘤發生中發揮重要作用。TGM2的功能與機制TGM2是一種鈣依賴性酶，能夠催化蛋白質或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯反應，形成共價鍵。這種交聯作用對于細胞外基質的穩定性和細胞黏附至關重要。此外，TGM2還參與細胞內信號轉導，通過與多種細胞表面受體（如整合素）相互作用，調節細胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態下，TGM2的異常表達與多種疾病相關，如纖維化、神經退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白（His Tag）的特點重組人TGM2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TGM2的酶活性和細胞外基質交聯功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內切酶是科學家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著關鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，ApaLI的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。

SEMA4B屬IV類跨膜信號素，兼具軸突排斥與T細胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結直腸病中表達失衡。本品利用HEK293真核表達系統，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區（aa 1-712），C端6×His標簽經Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導的神經元生長錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤CD8? T細胞比例提升2.6倍，同時PD-1表達下調30%，提示免疫剎車解除。His標簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經—免疫交叉對話中的分子機制，及開發靶向腫瘤免疫微環境的新型生物制劑，提供了高活性、標準化的研究級試劑。在泛素化過程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。

重組人潛伏性TGF-β1蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β1）是一種重要的多功能細胞因子復合物，由轉化生長因子-β1（TGF-β1）成熟肽段與其潛伏相關肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通過非共價鍵結合形成。潛伏性TGF-β1是TGF-β1在體內的主要存在形式，能夠維持TGF-β1的非活性狀態，防止其過早啟動，從而精確調控TGF-β1的生物學功能。該重組蛋白通常采用真核表達系統（如CHO細胞或HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。潛伏性TGF-β1蛋白在體外可被多種因素啟動，如酸性環境、蛋白酶切割或整合素介導的機械力作用，釋放出具有生物活性的成熟TGF-β1，進而參與細胞增殖、分化、遷移、免疫抑制及組織修復等多種生理過程。研究表明，潛伏性TGF-β1的異常啟動與多種疾病密切相關，包括組織纖維化、病進展、自身免疫病及慢性炎癥等。因此，重組人潛伏性TGF-β1蛋白不僅是研究TGF-β啟動機制的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優勢在于其獨特的熱啟動機制。該酶結合了一種溫度敏感的抑制劑。DL2000 II

在目前生物技術的舞臺上，限制性核酸內切酶 AccI 是一位備受矚目的“明星”。Recombinant Human MIP-4/CCL18

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關鍵刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進行切割，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AvaII的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得AvaII成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvaII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AvaII的發現和應用是分子生物學領域的一大進步。Recombinant Human MIP-4/CCL18