重組人TNFSF15蛋白（HisTag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TNFSF15（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15），也稱(chēng)為VEGI（VascularEndothelialGrowthInhibitor），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)和血管生成的調(diào)控。它在多種生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和組織修復(fù)過(guò)程中。TNFSF15的功能與機(jī)制TNFSF15通過(guò)其胞外區(qū)與受體（如TNFRSF25）結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TNFSF15的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴(lài)于其受體的胞內(nèi)段結(jié)構(gòu)域，能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在免疫系統(tǒng)中，TNFSF15通過(guò)啟動(dòng)免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞），促進(jìn)免疫反應(yīng)。此外，TNFSF15在血管生成中也發(fā)揮重要作用，通過(guò)抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和遷移，調(diào)節(jié)血管的形成。TNFSF15的功能異常與多種疾病相關(guān)，如自身免疫性疾病、炎癥性疾病和瘤。重組人TNFSF15蛋白（HisTag）的特點(diǎn)重組人TNFSF15蛋白（HisTag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。Endo H 的活性受 pH 值的強(qiáng)烈影響，通常在酸性條件下表現(xiàn)出好的活性，一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右。Recombinant PE-Labeled Human CD7 Protein,His-Avi Tag

重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也稱(chēng)為T(mén)WEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞存活、炎癥反應(yīng)和組織修復(fù)。它在多種生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和組織損傷后的修復(fù)過(guò)程中。TNFSF12的功能與機(jī)制TNFSF12通過(guò)其胞外區(qū)與受體TNFRSF12A（也稱(chēng)為T(mén)WEAKR或Fn14）結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TNFSF12的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴(lài)于其受體的胞內(nèi)段結(jié)構(gòu)域，能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在免疫系統(tǒng)中，TNFSF12通過(guò)啟動(dòng)免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞），促進(jìn)免疫反應(yīng)。此外，TNFSF12在組織損傷后的修復(fù)過(guò)程中也發(fā)揮重要作用，通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞的遷移，加速組織修復(fù)。TNFSF12的功能異常與多種疾病相關(guān)，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特點(diǎn)重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。Recombinant Human IGF-I/IGF-1 Protein其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)13 kb的片段，適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增。

重組人SPARC蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SPARC（Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine）是一種分泌性糖蛋白，廣存在于細(xì)胞外基質(zhì)中，參與多種生物學(xué)過(guò)程，包括細(xì)胞黏附、遷移、增殖以及組織修復(fù)和重塑。它在胚胎發(fā)育、傷口愈合、病發(fā)生和心血管疾病中發(fā)揮重要作用。SPARC的功能與機(jī)制SPARC通過(guò)其富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如膠原蛋白、纖連蛋白）相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外，SPARC還通過(guò)與細(xì)胞表面受體（如整合素）結(jié)合，影響細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。在組織修復(fù)過(guò)程中，SPARC能夠促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的沉積和重塑，加速傷口愈合。在病發(fā)生中，SPARC的表達(dá)水平與病的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人SPARC蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人SPARC蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SPARC的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。

SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一種同時(shí)以分泌型和膜型存在的免疫調(diào)節(jié)蛋白，通過(guò)結(jié)合CD7與未知受體，啟動(dòng)或抑制T、NK及單核細(xì)胞，在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統(tǒng)表達(dá)，涵蓋胞外全長(zhǎng)結(jié)構(gòu)域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚體，經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05EU/μg，可安全用于小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。功能驗(yàn)證顯示，該蛋白以5.8nM親和力結(jié)合CD7陽(yáng)性Jurkat細(xì)胞，100ng/mL即可明顯增強(qiáng)NK92細(xì)胞脫顆粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周兩次腹腔給藥10μg，可將病浸潤(rùn)C(jī)D8?T細(xì)胞比例提升至對(duì)照組的2.1倍，延緩瘤體生長(zhǎng)。hFc標(biāo)簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于檢測(cè)SECTM1-受體相互作用，或作為Fc-受體阻斷劑的對(duì)照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環(huán)境中的雙重功能、開(kāi)發(fā)聯(lián)合免疫治療方案提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。Pfu DNA Polymerase在基因組測(cè)序中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase用于基因組測(cè)序，確保測(cè)序結(jié)果的準(zhǔn)確性。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識(shí)別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對(duì)罕見(jiàn)，使得 ApaI 能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，ApaI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿(mǎn)足了這一需求。ApaI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 ApaI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。這種精細(xì)的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時(shí)的理想選擇。Recombinant Mouse FSTL3 Protein,His Tag

E2酶接收來(lái)自E1的激起泛素，并在E3酶的協(xié)助下將泛素分子轉(zhuǎn)移到靶蛋白上。Recombinant PE-Labeled Human CD7 Protein,His-Avi Tag

重組人KIR2DL3蛋白（Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體，屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和部分T細(xì)胞亞群表面。KIR2DL3通過(guò)識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面特定的HLA-C分子，傳遞抑制性信號(hào)，從而抑制NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性，在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N(xiāo)端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過(guò)生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、腫瘤免疫逃逸機(jī)制及個(gè)體化免疫治策略開(kāi)發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL3蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開(kāi)發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。Recombinant PE-Labeled Human CD7 Protein,His-Avi Tag