顯微鏡觀察時，若想增大NA值，孔徑角是無法增大的，的辦法是增大介質的折射率η值。基于這一原理，就產生了水浸系物鏡和油浸物鏡，因介質的折射率η值大于一，NA值就能大于一。數值孔徑較大值為1.4，這個數值在理論上和技術上都達到了極限。目前，有用折射率高的溴萘作介質，溴萘的折射率為1.66,所以NA值可大于1.4。這里必須指出，為了充分發揮物鏡數值孔徑的作用，在觀察時，聚光鏡的NA值應等于或略大于物鏡的NA值，數值孔徑與其它技術參數有著密切的關系，它幾乎決定和影響著其它各項技術參數。它與分辨率成正比，與放大率成正比，與焦深成反比，NA值增大，視場寬度與工作距離都會相應地變小。光學顯微鏡一類利用光學原理將微小物像進行高倍放大以便肉眼觀察的儀器。深圳尼康LV100N POL研究用偏光顯微鏡哪個品牌好

電子顯微鏡用短波電子取代光子來觀察樣品，能突破衍射極限從而突破光學顯微鏡200nm分辨率極限的限制，能看到病毒等超微目標的清晰型態和結構，但缺點是，光學顯微鏡能看活的目標，電子顯微鏡下的目標都是死的，而且電子顯微鏡的制樣操作等步驟都非常麻煩，便利度不高。透射的電子顯微鏡和簡單的生物顯微鏡類似，只是透射光變成透射電子束，成像是平面的，目前已經很少使用。更多的是使用掃描電子顯微鏡，典型掃描電子顯微鏡是非常大塊頭的東西，但也有比較小型化的桌面機，比如臺式掃描電子顯微鏡ZEM15，類似共聚焦顯微鏡，能3D重構目標型態，觀察的效果更好，但也很高成本。深圳尼康三軸測量顯微鏡能看什么光學顯微鏡所成的像為倒像。

由于客觀條件，任何光學系統都不能生成理論上理想的像，各種像差的存在影響了顯微鏡成像質量。下面分別簡要介紹各種像差。色差是透鏡成像的一個嚴重缺陷，發生在多色光為光源的情況下，單色光不產生色差。白光由紅 橙 黃 綠 青 藍 紫 七種組成，各種光的波長不同 ，所以在通過透鏡時的折射率也不同，這樣物方一個點，在像方則可能形成一個色斑。光學系統較主要的功能就是消色差。色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任何位置觀察都帶有色斑或暈環，使像模糊不清。而放大率色差使像帶有彩色邊緣。

放大率就是放大倍數，是指被檢驗物體經物鏡放大再經目鏡放大后，人眼所看到的較終圖像的大小對原物體大小的比值，是顯微物鏡和目鏡放大倍數的乘積。放大率也是顯微鏡的重要參數，但也不能盲目相信放大率越高越好，在選擇時應首先考慮物鏡的數值孔徑。焦深為焦點深度的簡稱，即在使用顯微鏡時，當焦點對準某一物體時，不只位于該點平面上的各點都可以看清楚，而且在此平面的上下一定厚度內，也能看得清楚，這個清楚部分的厚度就是焦深。焦深大, 可以看到被檢物體的全層，而焦深小，則只能看到被檢物體的一薄層，焦深與其它技術參數有以下關系：焦深與總放大倍數及物鏡的數值孔鏡成反比。焦深大，分辨率降低。由于低倍物鏡的景深較大，所以在低倍物鏡照相時造成困難。顯微鏡在物理，生物，化學，材料等領域被普遍應用于物質結構以及性質的科學研究中。

體視顯微鏡屬于光學顯微鏡的一種，但跟其他光學顯微鏡，比如生物顯微鏡、倒置生物顯微鏡，差異比較多：低放大倍率，可連續變倍。體視顯微鏡總放大倍率一般不到100X，使用變倍體來連續調整放大倍率，而不是生物顯微鏡那樣換擋式放大。當然也有除倍物鏡可以換擋的體視顯微鏡，但成像比較開玩笑，平場消色差可能都沒有，別當真。立體正置放大像，直觀操作。體視顯微鏡的光學結構和生物顯微鏡很不同，有雙光路，放大成像是正置、立體的，因此進行手術操作時比較直觀容易理解。生物顯微鏡是倒置的，樣品操作時是倒著移動的。靈活的照明形式，大膽想象。生物顯微鏡多使用科勒照明，有聚光鏡、孔徑光闌等結構，以透射和落射兩種照明為主，體視顯微鏡照明結構簡單，通常是斜射照明，比如斜射上光源、環形上光源、羊角燈，都是斜射照明。對于金相顯微鏡來說，我們可以通過計算機的顯示屏來觀察顯微組織的實時動態圖像。深圳尼康三軸測量顯微鏡能看什么

金相顯微鏡基本就是光學顯微鏡，主要用于看金屬晶格結構，巖石結構等。深圳尼康LV100N POL研究用偏光顯微鏡哪個品牌好

場曲又稱“像場彎曲”。當顯微鏡透鏡存在場曲時，整個光束的交點不與理想像點重合，雖然在每個特定點都能得到清晰的像點，但整個像平面則是一個曲面。這樣在鏡檢時不能同時看清整個像面，給觀察和照相造成困難。因此研究用顯微鏡的物鏡一般都是平場物鏡，這種物鏡已經矯正了場曲。前面所說各種像差除場曲外，都影響像的清晰度。畸變是另一種性質的像差，光束的同心性不受到破壞。因此，不影響像的清晰度，但使像與原物體比，在形狀上造成失真。深圳尼康LV100N POL研究用偏光顯微鏡哪個品牌好